AKT1 E17K НАБІР ДЛЯ АНАЛІЗУ МУТАЦІЙ / РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ
Назва/опис
Метод
Код
К-ть тестів
AKT1 E17K Набір для аналізу мутацій для ПЛР у реальному часі
Для ПЛР у реальному часі
AKTE17-RT50
50
*Всі контролі включено
AKT1 Мутації та рак
AKT1 належить до родини серін-треонін кіназ, що відіграють ключову роль в різноманітних клітинних процесах, у тому числі в рості, проліферації, функціонуванні та ангіогенезі. AKT1 це пригнічуючий медіатор PI3 кінази. Соматичні мутації, коли глутамат (Е) замінюється лізином (К) в амінокислотній позиції 17, призводять до виникнення конструктивно активної форми ферменту, що більше не регулюється активацією пригнічуючих механізмів, лежать в основі патогенезу. AKT1 E17K мутацію було виявлено при різних пухлинах, у тому числі при раку легенів та молочної залози.
Дослідження показали, що пухлини, в яких було виявлено мутацію AKT1 E17K менш чутливі до терапії AKT інгібіторами (Carptenetal. 2007). Однак, пухлини з AKT1 E17K мутацією загалом є негативними на EGFR, KRAS та ALK мутації.
В таблиці нижче приведено дані про частоту AKT1 E17K мутації, виявлену в різних пухлинах.
EntroGen’s AKT1 E17K набір для аналізу мутацій для ПЛР дослідження містить аллель-специфічні зонди для виявлення наявності E17K мутації. Процедура аналізу включає три прості кроки:
Ізоляція ДНК з біопсії пухлини (фіксовані у формаліні, залиті у парафін зразки) або з свіжих заморожених зразків
Ампліфікація регіонів AKT1 гену з використанням аллель-специфічних зондів.
Визначення ампліфікованого продукту за допомогою ампліфікатора у реальному часі.
Тест може бути виконано лише за 2 години, починаючи від ізоляції ДНК до отримання результату.
Обладнання та матеріали
EntroGen AKT1 E17K набір для визначення мутації потребує ПЛР ампліфікатора у реальному часі, налаштованого на детекцію FAM та VIC флуоресцентних зондів.
Набір включає реагенти, необхідні для ПЛР ампліфікації і детекції, а також контролі для валідації реакції. Колонки та реагенти для ізоляції ДНК до складу набору не входять.
Легалізація в Европі:
EntroGen AKT E17K набір для аналізу мутацій призначений для дослідницьких (RUO) та діагностичних (CE-IVD) цілей.